Έχει καταγραφεί η πρακτική ψεκασμού τμημάτων του φυτού κάνναβης με συνθετικά ή ημισυνθετικά κανναβινοειδή, με σκοπό την εμφάνιση υποτιθέμενης νομιμότητας των εν λόγω προϊόντων, τα οποία ωστόσο συνιστούν ουσίες υψηλής επικινδυνότητας για τη δημόσια υγεία και την ασφάλεια του καταναλωτή, συνεπώς κρίνεται επιβεβλημένη η έκδοση της παρούσας ερμηνευτικής Εγκυκλίου, με σκοπό την κατοχύρωση του πλήρους πεδίου εφαρμογής της απαγόρευσης και την παροχή σαφών οδηγιών προς τις αρμόδιες ελεγκτικές και διοικητικές αρχές

Οι ΚΑΚ υποβάλουν της παρατηρήσεις τους ηλεκτρονικά έως και την Τετάρτη 1.7.2026

Το πιλοτικό πρόγραμμα θα εφαρμοστεί αποκλειστικά για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης που έχουν λάβει άδεια κυκλοφορίας με εγκεκριμένο από τον Ε.Ο.Φ. τρόπο διάθεσης «ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ» και τα οποία θα διατίθενται στα δημόσια και ιδιωτικά νοσοκομεία της χώρας

Η Δωδέκατη Έκδοση της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας αποτελείται από νέα κείμενα καθώς και όλα τα κείμενα της 11ης έκδοσης της Ευρ.Φ., κάποια εκ των οποίων έχουν αναθεωρηθεί ή διορθωθεί

Θα γίνονται δεκτές κατά το χρονικό διάστημα, από σήμερα έως και την 31.07.2026

Στο πλαίσιο της προγραμματισμένης μετάβασης στην επόμενη γενιά απαγωγών (Infinion Pro)

Το παρόν Δελτίο ισχύει για τους ΚΑΚ, τα Νοσοκομεία, τις Ιδιωτικές Κλινικές, τις φαρμακαποθήκες, τους συνεταιρισμούς και τα φαρμακεία από 13/6/2026

Κύρια σημεία συνεδρίασης της Επιτροπής Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC), 8 – 11 Ιουνίου 2026

Καθώς το αποτέλεσμα της διαλυτοποίησης (dissolution), ήταν εκτός προδιαγραφών κατά τη μελέτη σταθερότητας της παρτίδας

Διαπιστώθηκε η παρουσία σόγιας στην α΄ύλη (πρωτεΐνη ορού γάλακτος) του προϊόντος, ενώ δεν δηλώνεται στην επισήμανση