Εμφάνιση άρθρων βάσει ετικέτας: φαρμακευτικές εταιρείες

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος IMULDOSA C/S.SOL.IN 130MG/26ML (5MG/ML)

Εντοπίστηκαν ελλείψεις στους ελέγχους που θα μπορούσαν να επηρεάσουν τη στειρότητα και τη συνολική ποιότητα του προϊόντος

Κατηγορία Φάρμακα

ΕΟΦ: Λίστα φαρμακευτικών σκευασμάτων περιορισμένης διαθεσιμότητας (31.05.2026)

Αναλυτικά τα φαρμακευτικά σκευάσματα

Κατηγορία Φάρμακα & Καλλυντικά

ΕΟΦ: Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος «LIGHT DIGEST Vanilla»

Διαπιστώθηκε η παρουσία σόγιας στην α΄ύλη (πρωτεΐνη ορού γάλακτος) του προϊόντος, ενώ δε δηλώνεται στην επισήμανση

Κατηγορία Συμπληρώματα διατροφής & Διαιτολογικά

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του προϊόντος MANUSHIELD CLEANER

Λόγω απόκλισης που εντοπίστηκε κατά τον ποιοτικό έλεγχο και σχετίζεται με μικροβιακή επιμόλυνση του προϊόντος και που ενδέχεται να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα της διαδικασίας καθαρισμού των ιατροτεχνολογικών προϊόντων

Κατηγορία Ιατροτεχνολογικά & Αναλώσιμα

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος NICILAN TAB (40+10) MG/TAB

Η εν λόγω παρτίδα είναι εκτός προδιαγραφών όσον αφορά την περιεκτικότητα του προϊόντος σε κλαβουλανικό οξύ

Κατηγορία Κτηνιατρικά

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος, CRE Wireguided Balloon Dilatation Catheter CRE PRO και CRE PRO GI (Καθετήρες διαστολής με μπαλόνι)

Λόγω πιθανής παραβίασης της στειρότητας των θηκών στις οποίες συσκευάζονται τα προϊόντα

Κατηγορία Ιατροτεχνολογικά & Αναλώσιμα

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας του προϊόντος «Γάζα απλή 10X10-12ply»

Διότι τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη Διεύθυνση Εργαστηρίων του ΕΟΦ δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τον έλεγχο «Αριθμός κλωστών: κατά κρόκη», καθώς υπολείπεται του ελάχιστου αριθμού κλωστών που προβλέπει το Ευρωπαϊκό πρότυπο

Κατηγορία Ιατροτεχνολογικά & Αναλώσιμα