Διαπιστώθηκε αλλοίωση οργανοληπτικών χαρακτήρων (χρώμα, υφή, οσμή)

Ο ΕΟΦ ανακοιίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 241105VIY, ημ. λήξης: 10/2027, (REF: PGA30F0126), του ιατροτεχνολογικού προϊόντος ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΡΑΜΜΑΤΑ RT MED Πολύκλωνο Συνθετικό Απορροφήσιμο Πλεκτό Ράμμα – Βιολετί, 75CM, USP 3/0, EP METRIC 1/2 κύκλου, στρογγυλή βελόνη 26 χιλ ’, διότι τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, ως προς τον έλεγχο ‘Εμφάνιση βελόνας ράμματος/άκρο βελόνας’ 

Λόγω μεταβλητότητας στην απόδοση της υδρόφιλης επικάλυψης 

Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με την επισήμανση του προϊόντος ως προς τον έλεγχο 7.1 BENZYL ALCOHOL, το οποίο υπερβαίνει το όριο της υποχρεωτικής αναγραφής στην επισήμανση για μη εκπλενόμενα προϊόντα 0,001% w/w

Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με την επισήμανση του προϊόντος ως προς τον έλεγχο 7.9 BENZYL SALICYLATE, το οποίο υπερβαίνει το όριο της υποχρεωτικής αναγραφής στην επισήμανση για μη εκπλενόμενα προϊόντα 0,001% w/w

Θα γίνονται δεκτές κατά το χρονικό διάστημα, από σήμερα έως και την 31.07.2026

Στο πλαίσιο της προγραμματισμένης μετάβασης στην επόμενη γενιά απαγωγών (Infinion Pro)

Διαπιστώθηκε η παρουσία Νοροϊού, μετά από αυτοέλεγχο της ολλανδικής επιχείρησης

Ανιχνεύτηκαν εντεροτοξίνες του παθογόνου μικροοργανισμού Staphylococcus aureus

Επέκταση της ανάκλησης σε όλα τα προϊόντα καπνιστής πέστροφας, ήτοι: «Καπνιστή Μαριναρισμένη Πέστροφα Καρπενησίου», «Καπνιστή Πέστροφα Καρπενησίου» (φιλέτο) και «Καπνιστή Πέστροφα Καρπενησίου» (ολόκληρη), ανεξαρτήτως ημερομηνίας παραγωγής