Ανακαλούνται οι άδειες κυκλοφορίας των κτηνιατρικών φαρμάκων VET−SEPT, UBIFLOX CATTLE, URILIN, PLERION και MYCOPHENOLATE MOFETIL/ACTAVIS
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος VET−SEPT
Με την αρ. 75525/14/8−6−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 90 της κοινής υπουργικής απόφασης αρ. 282371/2006, η άδεια κυκλοφορίας του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος VET−SEPT.
Δραστικές ουσίες: POVIDONE−IODINE
Δικαιούχος σήματος: ANIMEDICA GMBH, SENDEN−BOSENSELL, GERMANY
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ANIMEDICA GMBH, SENDEN−BOSENSELL, GERMANY
Μορφή: Αερόλυμα για τοπική χρήση 0,5%
Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
-------------------------------
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος UBIFLOX CATTLE
Με την αρ. 88020/14/8−6−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 90 της κοινής υπουργικής απόφασης αρ. 282371/2006, η άδεια κυκλοφορίας του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος UBIFLOX CATTLE.
Δραστικές ουσίες: MARBOFLOXACIN
Δικαιούχος σήματος: KRKA D.D., NOVO MESTO, SLOVENIA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: KRKA D.D., NOVO MESTO, SLOVENIA
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα 100mg/ML
Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
------------------------------
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος URILIN
Με την αρ 87294/14/8−6−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 90 της κοινής υπουργικής απόφασης αρ. 282371/2006, η άδεια κυκλοφορίας του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος URILIN.
Δραστικές ουσίες: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE
Δικαιούχος σήματος: DECHRA LIMITED, UNITED KINGDOM
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: DECHRA LIMITED, UNITED KINGDOM
Μορφή: Σιρόπι 40,29mg/ML
Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
-------------------------------
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος PLERION
Με την αρ. 78790/14/9−6−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 90 της κοινής υπουργικής απόφασης αρ. 282371/2006, η άδεια κυκλοφορίας του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος PLERION.
Δραστικές ουσίες: PYRANTEL EMBONATE + OXANTEL EMBONATE + PRAZIQUANTEL
Δικαιούχος σήματος: INTERVET INTERNATIONAL BV BOXMEER HOLLAND
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: INTERVET INTERNATIONAL BV BOXMEER HOLLAND
Μορφή: Μασώμενα δισκία 10mg/TAB, 5mg/TAB
Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
---------------------------------
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος MYCOPHENOLATE MOFETIL/ACTAVIS
Με την αρ. 56460/14/28−5−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος MYCOPHENOLATE MOFETIL/ACTAVIS
Μορφή−περ/τητες: F.C. TAB 500MG
Δικαιούχος σήματος: ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
