Τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τον όγκο διαλύματος πρόσθετου sodium citrate και ως προς τον προσδιορισμό molarity (M) sodium citrate

Όλοι οι Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ), υποχρεούνται να γνωστοποιούν στον ΕΟΦ την ημερομηνία πραγματικής διάθεσης εκάστου φαρμάκου στην αγορά, καθώς και την τυχόν διακοπή κυκλοφορίας ενός προϊόντος

Διατέθηκε στην αγορά, προτού ολοκληρωθεί η διαδικασία αξιολόγησης του αιτήματος για έκδοση άδειας κυκλοφορίας βιοκτόνου

Οι τελικές προτεινόμενες τιμές των υπό τιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων

Οι τελικές προτεινόμενες τιμές των υπό τιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων

Το σκεύασμα αυτό δεν είναι εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν, και ως εκ τούτου δεν έχει αξιολογηθεί για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του

Ανακοίνωση σχετικά με την Ευρωπαϊκή Βάση Δεδομένων Ι/Π- EUDAMED

Τα εν λόγω προϊόντα που είχαν γνωστοποιηθεί ως καλλυντικά, παρουσιάζονται με ισχυρισμούς φαρμάκων κατά παράβαση των διατάξεων του Κανονισμού για τα Καλλυντικά Προϊόντα

Λόγω της κινηθείσας από τον προμηθευτή διαδικασίας ανάκλησης του διαχωριζόμενου θηκαριού εισαγωγής με διπλή βαλβίδα Merit 16F, το οποίο περιλαμβάνεται στα επηρεαζόμενα κιτ και σετ αιμοκάθαρσης της Arrow καθώς σε ορισμένες περιπτώσεις το θηκάρι εισαγωγής ενδέχεται να μη διαχωριστεί όπως προβλέπεται λόγω σχεδιαστικού προβλήματος

Οι ΚΑΚ υποβάλουν της παρατηρήσεις τους ηλεκτρονικά έως και την Δευτέρα 4.5.2026