Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των προϊόντων ASEPTOMAN MED και ASEPTODERM 2% CGH
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ, εδ.8 του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. To άρθρο 3, παρ. 1γ) του Ν 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ.»
3. Την υπ΄αριθμ 20133/28-2-2018 αλληλογραφία του ΕΟΦ στην εταιρεία για διατύπωση απόψεων
4. Την υπ αριθμ. 26919/19-3-2018 απάντηση της εταιρείας
5. Την υπ΄αριθμ Ο-226/12η/18-10-2018 απόφαση του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΟΦ
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων προϊόντων ASEPTOMAN MED και ASEPTODERM 2% CGH που διακινεί στην ελληνική αγορά η εταιρεία Γ. ΜΠΟΥΡΝΑΣ & ΣΤ. ΜΠΟΥΡΝΑ ΟΕ, δεδομένου ότι τα εν λόγω προϊόντα δε διαθέτουν την προβλεπόμενη από το άρθρο 17 παρ. 1 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012 άδεια.
Η εταιρεία Γ. ΜΠΟΥΡΝΑΣ & ΣΤ. ΜΠΟΥΡΝΑ ΟΕ, ως διανομέας των προϊόντων στην Ελλάδα, οφείλει να παύσει τη διάθεσή τους στην ελληνική αγορά.
Αριθ. Απόφασης: 26919
Χολαργός, 5/12/2018
Η Πρόεδρος ΔΣ/ΕΟΦ
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
