Ανάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων RISPEFAR, PRAZONEX.
Με την αριθμ.: 43389/15-5-2017 απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων ανακλήθηκαν, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, οι άδειες κυκλοφορίας των φαρμακευτικών
προϊόντων.
Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία 8mg/TAB (για RISPEFAR) Γαστροανθεκτικά δισκία 20 και 40 mg/TAB.
Δικαιούχος σήματος: SPECIFAR ΑΒΕΕ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SPECIFAR ΑΒΕΕ
Διότι: Μετά από αίτηση της εταιρείας.
Η Αναπληρώτρια Προϊσταμένη ΔΔΥΕΠ
ΜΑΡΙΑ ΠΕΡΠΙΡΑΚΗ
Ανάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος SILDENAFIL/SANDOZ.
Με την αριθμ.: 20717/5-5-2017 απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος SILDENAFIL/SANDOZ.
Μορφή: Υμένιο διασπειρόμενο στο στόμα 25mg/FILM, 50mg/FILM.
Δικαιούχος σήματος: SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Αναπληρώτρια Προϊσταμένη ΔΔΥΕΠ
ΜΑΡΙΑ ΠΕΡΠΙΡΑΚΗ
Ανάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος SΙNEQUAN.
Με την αρ.: 4754 / 25-5-2017 απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος SINEQUAN.
Μορφή: Δισκίο 25mg/TAB
Δικαιούχος σήματος: PFIZER INC, NEW YORK, USA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Αναπληρώτρια Προϊσταμένη ΔΔΥΕΠ
ΜΑΡΙΑ ΠΕΡΠΙΡΑΚΗ
Ανάκληση αδειών κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων της Εταιρείας OCTAPHARMA HELLAS SA.
Με την αριθμ.: 27676/02-05-2017 απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων ανακλήθηκαν, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, οι άδειες κυκλοφορίες των φαρμακευτικών προϊόντων της εταιρείας OCTAPHARMA HELLAS S.A.
Μορφή: Όπως ο συνημμένος πίνακας.
Δικαιούχος σήματος: OCTAPHARMA AG, ΕΛΒΕΤΙΑ.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: OCTAPHARMA HELLAS SA.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Αναπληρώτρια Προϊσταμένη ΔΔΥΕΠ
ΜΑΡΙΑ ΠΕΡΠΙΡΑΚΗ
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος EczeCort.
Με την αριθμ.: 44701/25-5-2017 απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος EczeCort.
Μορφή: Κρέμα 2% + 0,1 % w/w.
Δικαιούχος σήματος: VALEANT SP.Z Ο.Ο. SP.J., RZESZOW, POLAND.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O., CZECH REPUBLIC.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Αναπληρώτρια Προϊσταμένη ΔΔΥΕΠ
ΜΑΡΙΑ ΠΕΡΠΙΡΑΚΗ
ΦΕΚ Β΄3404/28.09.2017
