Ανάκληση των παρτίδων Α24Τ08 (λήξη 8/2026) και Α24Χ3Χ (λήξη 10/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE ARITI INJ.SOL. 1MG/ML AMP .
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας: ΑΡΗΤΗ ΑΕ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ εδ.8 του ίδιου νόμου, όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις υπ’ αριθ. 117/25, 351/25 και 399/25 Εκθέσεις Δοκιμών/Αναλύσεων της Δ/νσης Εργαστηρίων του ΕΟΦ
3. Το υπ’ αριθ. 133385/11.11.2025 έγγραφο σύμφωνα με το οποίο η εταιρεία ΑΡΗΤΗ ΑΕ δεν επιθυμεί να προχωρήσει σε έφεση
4. Το υπ’ αριθ. 133579/11.11.2025 έγγραφο της εταιρείας ΑΡΗΤΗ ΑΕ σύμφωνα με το οποίο η εταιρεία προβαίνει σε εθελοντική ανάκληση.
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση των παρτίδων Α24Τ08 με ημερ. Λήξης 8/2026 και Α24Χ3Χ με ημερ. Λήξης 10/2026 του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE ARITI INJ.SOL. 1MG/ML AMP, επειδή τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον την εμφάνιση, τον ποσοτικό προσδιορισμό δραστικού συστατικού και τον έλεγχο συγγενών ουσιών.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την προάσπιση της δημόσιας υγείας και να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Ο ΚΑΚ του προϊόντος καλείται να υλοποιήσει την ανάκληση, να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Αρ.Πρωτ.: 133579
Χολαργός, 14/11/2025
O Πρόεδρος ΕΟΦ
Σπυρίδων Θ. Σαπουνάς
