Επιτυχής ολοκλήρωση της 3ης και καταληκτικής συνάντησης ενδιαφερόμενων μερών του Έργου για την Ενδυνάμωση του Εθνικού Πλαισίου για την Εφαρμογή του Κανονισμού της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας 2021/2282
Οι Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας μπορούν να υποβάλλουν έγγραφη αναφορά για τυχόν υφιστάμενα λάθη ως και την Πέμπτη 12-2-2026 ώρα 15:00
Υποβολή από τους ΚΑΚ των φύλλων έρευνας και των στοιχείων των προς τιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων από 29/1/2026 έως και 4/2/2026
Υποβολή από τους ΚΑΚ των φύλλων έρευνας και των στοιχείων των προς τιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων, από 29/1/2026 έως και 4/2/2026
Μη παρεμβατικές μελέτες μετεγκριτικές ασφαλείας ή αποτελεσματικότητας (PASS/PAES) που επιβάλλονται από Αρμόδια Αρχή για διεξαγωγή αποκλειστικά και μόνο στην Ελλάδα, επιπλέον των δικαιολογητικών που αναφέρονται στην παρ. 1 του Άρθ. 9 της ΚΥΑ Δ3(α) 52922/2025, απαιτείται και η σχετική έγκριση του Ε.Ο.Φ
Οι Πίνακες με τα στοιχεία των φαρμακευτικών σκευασμάτων
Οι Πίνακες με τα στοιχεία των φαρμακευτικών σκευασμάτων
Οι φαρμακευτικές εταιρείες συνεχίζουν τον κανονικό εφοδιασμό των μονάδων υγείας με ιατρικά αέρια και την προμήθεια σε φαρμακευτικό οξυγόνο
Οι Πίνακες με τα στοιχεία των φαρμακευτικών σκευασμάτων
Το σύνολο της πρώτης δόσης της ρύθμισης είναι καταβλητέο έως τις 28/2/2026
Οδηγός Εργατικής Νομοθεσίας Ε.Ε.
Πανεπιστημίου 57, Αθήνα 10564
2103240969 - 2103242267
Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΓΕΜΗ 004526701000