Ο Χάρτης έχει ως στόχο να βοηθήσει επαγγελματίες της υγείας και ασθενείς να εντοπίζουν τις κλινικές δοκιμές που τους ενδιαφέρουν στην Ευρώπη και έχει σχεδιαστεί ώστε να παρέχει εύκολη πρόσβαση σε περιεκτική πληροφορία σε πραγματικό χρόνο

Σε κάθε περίπτωση στο πεδίο της υπογραφής θα πρέπει να εξειδικεύεται από τον υπογράφοντα κατά περίπτωση αν είναι γονέας που ασκεί τη γονική μέριμνα ή Επίτροπος Ανηλίκου που διορίζεται από το Δικαστήριο

Καθορισμός των ιατρικών κριτηρίων, των ειδικοτήτων των ιατρών που συμμετέχουν και των τηρούμενων πρωτοκόλλων για τη διάγνωση και την πιστοποίηση της επέλευσης του εγκεφαλικού και καρδιακού θανάτου 

Έγκριση των εναρμονισμένων προτύπων EN ISO 13408-1:2024 και EN ISO 20916:2024 και προσθήκη ωτν στοιχείων αναφοράς τους στο παράρτημα της εκτελεστικής απόφασης (ΕΕ) 2021/1195 της Επιτροπής

Η προθεσμία για την υποβολή σχολίων λήγει στις 15 Οκτωβρίου 2024

Οι παρούσες κατευθυντήριες γραμμές καθορίζουν κατάλληλα εργαλεία για την αντιμετώπιση ειδικών ζητημάτων που αφορούν τα υπό έρευνα φαρμακευτικά προϊόντα όσον αφορά τους Κανόνες Καλής Παραγωγής

Οι χορηγοί κλινικών δοκιμών πρέπει να λάβουν υπόψη τον χρόνο που απαιτείται για να ολοκληρώσουν τα κράτη μέλη τη διαδικασία αξιολόγησης-μετάβασης, η οποία μπορεί να διαρκέσει έως και τρεις μήνες

Σύμφωνα με το με Α.Π. 4958/11-08-2023 έγγραφο της Μόνιμης Ελληνικής Αντιπροσωπείας στην Ευρωπαϊκή Ένωση (Μ.Ε.Α. ΕΕ), η Kοινή Επιχείρηση «Παγκόσμια Υγεία»,Εταιρική Σχέση Ευρωπαϊκών και αναπτυσσόμενων χωρών στον τομέα των κλινικών δοκιμών (Global Health EDCTP3 Joint Undertaking) δημοσιεύει προκήρυξη θέσης εργασίας

Τροποποιείται η προηγούμενη σχετική Απόφαση 

Το CTIS είναι ένα ενιαίο σημείο εισόδου για τους Χορηγούς και τις Ρυθμιστικές Αρχές κλινικών δοκιμών για την υποβολή και αξιολόγηση των δεδομένων των κλινικών δοκιμών