Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από την 1η Φεβρουαρίου 2015 έως τις 28 Φεβρουαρίου 2015.

Η εναρμόνιση των κανόνων σχετικά με την παρασκευή, τη διάθεση στην αγορά και τη χρήση φαρμακούχων ζωοτροφών θα ωφελήσει τη δημιουργία μιας πραγματικής ενιαίας αγοράς. Θα οδηγήσει σε μεγαλύτερο ανταγωνισμό και θα ενισχύσει τη διαθεσιμότητα των κτηνιατρικών φαρμάκων.

Γίνονται τροποποιήσεις σχετικά με τη χορήγηση της φαρμακολογικώς δραστικής ουσίας "σεληνικό βάριο" που χρησιμοποιείται στα κτηνιατρικά φάρμακα ώστε να εξασφαλιστεί ότι η έκθεση των καταναλωτών στο σελήνιο δεν υπερβαίνει το ανώτατο επίπεδο ανεκτής πρόσληψης που έχει καθοριστεί.

Ακολουθεί η ακριβής μορφή των προϊόντων.

Χορηγήσεις νέων αδειών κυκλοφορίας σε κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.

Σύμφωνα με αποφάσεις του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων χορηγούνται άδειες κυκλοφορίας σε κτηνιατρικά φάρμακα.

Χορηγούνται νέες άδειες κυκλοφορίας σε κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα από τον ΕΟΦ.

Με τροποποίηση Κανονισμού του 2009 η Επιτροπή φαρμάκων για κτηνιατρική χρήση, καθορίζει τα ανώτατα όρια καταλοίπων της δραστικής ουσίας δοξυκυκλίνη, για τα κουνέλια και για όλα τα ζωικά είδη παραγωγής τροφίμων.

Μετά την αίτηση που κατατέθηκε στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για επέκταση της καταχώρισης για τη γαμιθρομυκίνη, ώστε να συμπεριληφθούν οι χοίροι, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε τον ακόλουθο Κανονισμό:

Παρατηρήθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω υπερδοσολογίας, εξαιτίας πιθανής ανάμιξης φιαλιδίων.