Με την υπ' αριθ. 9855/31−1−2014 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος FENOFIBRATE/TEVA.
Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 160mg/TAB Καψάκιο, σκληρό 67mg/CAP, 200mg/CAP.
Δικαιούχος σήματος: TEVA PHARMA B.V., UTRECHT, THE NETHERLANDS.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: TEVA PHARMA B.V., UTRECHT, THE NETHERLANDS.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
ΦΕΚ Β΄684/19.03.2014
Ο Πρόεδρος
ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ





