Το Litfulo (ριτλεσιτινίμπη) είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της κινάσης JAK3 και της οικογένειας κινασών TEC, που έλαβε έγκριση τον Σεπτέμβριο του 2023 για τη θεραπεία της σοβαρής γυροειδούς αλωπεκίας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω

Βάσει των αποτελεσμάτων γαλλικής επιδημιολογικής μελέτης τύπου ασθενών-μαρτύρων (case-control), παρατηρήθηκε συσχέτιση μεταξύ της δεσογεστρέλης και του μηνιγγιώματος

Τα υποστηρικτικά δεδομένα που συλλέχθηκαν μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά δεν κρίθηκαν επαρκή για να αποδείξουν την αποτελεσματικότητα του Tavneos. Συνολικά, δεν υπάρχουν πλέον διαθέσιμα δεδομένα που να αποδεικνύουν ουσιαστικό θεραπευτικό όφελος ικανό να υπερτερεί των γνωστών σοβαρών κινδύνων για την ασφάλεια που σχετίζονται με το Tavneos

Καθορίζονται τα στοιχεία που υποβάλλονται από τους κατασκευαστές και εισαγωγείς ηλεκτρικά θερμαινόμενων προϊόντων χωρίς καπνό και προϊόντων νικοτίνης, στο Τμήμα Παρακολούθησης και Ελέγχου Καπνικών και Μη Καπνικών Προϊόντων του Ε.Ο.Δ.Υ., για την κυκλοφορία τους στην αγορά, η διαδικασία υποβολής τους, η διαδικασία ενημέρωσης του ως άνω Τμήματος σε περιπτώσεις τροποποίησης της σύνθεσης των προϊόντων τους και εμφάνισης ανεπιθύμητου περιστατικού σε χρήστη αυτών 

Η sildenafil συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα, γεγονός που καθιστά την ανεξέλεγκτη χρήση επικίνδυνη για την υγεία του χρήστη

Τα προϊόντα FOR X5 COFFEE PREMIUM HERBAL POWDER, OZLEX TEA περιέχουν τις φαρμακευτικές δραστικές ουσίες σιβουτραμίνη (sibutramine) και σιλδεναφίλη (sildenafil) χωρίς σχετική αναγραφή στη συσκευασία τους και μπορεί να αποβούν επικίνδυνα για την υγεία του χρήστη

Περιέχουν τη δραστική ουσία σιλδεναφίλη χωρίς σχετική αναφορά στην επισήμανσή τους

Το Tegretol (καρβαμαζεπίνη) Σιρόπι 100 mg/5ml ενδείκνυται για τη θεραπεία διαφόρων νοσημάτων συμπεριλαμβανομένης της επιληψίας (γενικευμένοι τονικοκλονικοί σπασμοί και τύποι εστιακών επιληπτικών κρίσεων

Μετά από ενδορραχιαία χορήγηση, έχουν αναφερθεί σοβαρές βλάβες στην υγεία των ασθενών, συμπεριλαμβανομένης παρατεταμένης νοσηλείας και θανάτου.

Κύρια σημεία συνεδρίασης της Επιτροπής Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC), 27 – 30 Οκτωβρίου 2025