Για τους λόγους που αναφέρονται αναλυτικά στη με αριθ. πρωτ. οικ. 858/27-12-2021 θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Αξιολόγησης και στα συνημμένα αυτής αρχεία
Αφορά τα φαρμακευτικά σκευάσματα ALOFISEL INJ.SUSP 5 million cells/ml BTx4 vials x 6ml, DUPIXENT INJ.SOL 300MG/2ML BT x2 PF.SYRS (γυάλινη), FLUCELVAX TETRA INJ.SUSP (15+15+15+15)MCG/0.5/ML (1 δόση) BTx1 PF.SYRS x0.5 ml, με βελόνα και REVESTIVE PS.INJ.SOL 5MG/VIAL BTx28 VIALS+28 προγεμισμένες σύριγγες + 6 έμβολα
Λόγω πιθανής παρουσίας προϊόντος dianicotyl εντός της συσκευασίας
Οι Ευρωπαϊκές αρχές έχουν προβεί σε επανειλλημένους ελέγχους φαρμακευτικών εταιρειών για την αποφυγή της υπερκοστολόγησης φαρμακευτικών σκευασμάτων από τις φαρμακοβιομηχανίες
Μετά από παρέμβαση του ΠΦΣ στην ΗΔΙΚΑ
Για τους λόγους που αναφέρονται αναλυτικά στη με αριθ. πρωτ. οικ. 188/4-3-2021 γνωμοδότηση της Επιτροπής Αξιολόγησης
Για τους λόγους που αναφέρονται αναλυτικά στην αριθ. πρωτ. 188/4-3-2021 γνωμοδότηση της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης
Φάρμακα με τη δική του ένδειξη δεν αποζημιώνονται, και σκευάσματα με παρόμοια ένδειξη δε συμπεριλαμβάνονται μέχρι σήμερα στον κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων
Λόγω αρνητικής επίπτωσης στον προϋπολογισμό
Οδηγός Εργατικής Νομοθεσίας Ε.Ε.
Πανεπιστημίου 57, Αθήνα 10564
2103240969 - 2103242267
Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΓΕΜΗ 004526701000