Επιτυχής ολοκλήρωση της 3ης και καταληκτικής συνάντησης ενδιαφερόμενων μερών του Έργου για την Ενδυνάμωση του Εθνικού Πλαισίου για την Εφαρμογή του Κανονισμού της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας 2021/2282

Ο παρών κανονισμός αποσκοπεί στην επίτευξη υψηλού επιπέδου προστασίας της υγείας των ασθενών και των χρηστών, εξασφαλίζοντας παράλληλα την ομαλή λειτουργία της εσωτερικής αγοράς όσον αφορά τα φάρμακα, τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα - Εφαρμόζεται από τις 12 Ιανουαρίου 2025

Ο παρών κανονισμός θεσπίζει λεπτομερείς διαδικαστικούς κανόνες για κοινές κλινικές αξιολογήσεις ιατροτεχνολογικών προϊόντων και in vitro διαγνωστικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων σε επίπεδο Ένωσης -  Επισυνάπτονται υποδείγματα κοινών κλινικών αξιολογήσεων

Η πρωτοβουλία αυτή θα συμβάλλει ώστε οι εθνικές αρχές να λαμβάνουν πιο έγκαιρες και τεκμηριωμένες αποφάσεις σχετικά με την τιμολόγηση και την επιστροφή των δαπανών για τις τεχνολογίες υγείας και να εξορθολογίσουν τη διαδικασία για τους φορείς ανάπτυξης τεχνολογιών υγείας

Το εν λόγω έργο εκτιμάται ότι θα αποτελέσει ορόσημο για το μέλλον της υγείας στην Ελλάδα καθώς συμβάλλει στην σύγχρονη αναβάθμιση του συστήματος και των υπηρεσιών υγείας για την βελτίωση της υγείας των πολιτών