Τροποποίηση της Απόφασης για τη νομοθεσία σχετικά με τα συμπληρώματα διατροφής

H ουσία ανήκει στην κατηγορία πρόσθετων υλών «διατροφικές πρόσθετες ύλες» και στη λειτουργική ομάδα «βιταμίνες, προβιταμίνες και χημικώς προσδιορισμένες ουσίες παρόμοιου αποτελέσματος», ως πρόσθετης ύλης για τη διατροφή των ζώων υπό τους όρους που καθορίζονται παράρτημα

Είναι σκόπιμο να εγκριθεί η χρήση του ασκορβικού νατρίου (E 301) ως αντιοξειδωτικού σε παρασκευάσματα μικροεγκλεισμένης βιταμίνης Α για παρασκευάσματα για βρέφη και παρασκευάσματα δεύτερης βρεφικής ηλικίας σε ανώτατο επίπεδο 50 000 mg/kg και με ανώτατο όριο μεταφοράς 1 mg/l στα εν λόγω τρόφιμα

Σκοπός της παρούσας απόφασης είναι η προσαρμογή της ελληνικής νομοθεσίας σύμφωνα με τους Κανονισμούς (ΕΕ) 2024/248 και 2025/352 αναφορικά με τις τροποποιήσεις του παραρτήματος ΙΙ της Οδηγίας 2002/46/ΕΚ, για την προσέγγιση των νομοθεσιών των κρατών μελών περί των συμπληρωμάτων διατροφής

Μόνον η αιτούσα εταιρεία επιτρέπεται να διαθέτει στην αγορά της Ένωσης το νέο τρόφιμο και για περίοδο πέντε ετών από τις 30 Απριλίου 2025

Η εν λόγω επιστημονική γνωμοδότηση έχει ως στόχο την επαναξιολόγηση της ασφάλειας της βιταμίνης Ε (α-τοκοφερόλη) και παρέχει αναθεωρημένα ανώτερα επίπεδα πρόσληψης (ULs)

Κατόπιν ολοκλήρωσης της διαδικασίας διαπραγμάτευσης τιμής

Η Ευρωπαϊκή Αρχή Ασφάλειας των Τροφίμων κατέληξε στο συμπέρασμα ότι, υπό τους προτεινόμενους όρους χρήσης, το παρασκεύασμα ριβοφλαβίνης που παράγεται από Bacillus subtilis CGMCC 13326 είναι ασφαλές για όλα τα ζωικά είδη, για τους καταναλωτές και για το περιβάλλον

Οι ενδιαφερόμενοι καλούνται να υποβάλουν τις παρατηρήσεις τους έως 5 Ιουνίου 2023

Η έγκριση της ουσίας και των παρασκευασμάτων που προσδιορίζονται στο παράρτημα, ανανεώνεται υπό τους όρους που καθορίζονται στο εν λόγω παράρτημα.