Κανόνες που ενισχύουν τη διαφάνεια στη συνεργασία φαρμακευτικών εταιρειών.

Το Διοικητικό Συμβούλιο του ΕΟΦ, αντικατέστησε το κεφάλαιο της απόφασης του 2008 το οποίο καθορίζει πως θα γίνεται ο Έλεγχος της Ποιότητας στην παραγωγή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση.

Νέα κατευθυντήρια γραμμή, που αντικαθιστά την προηγούμενη έκδοση του 2008, σχετικά με την μορφή και το περιεχόμενο των αιτήσεων για έγκριση ή τροποποίηση προγραμμάτων παιδιατρικής έρευνας.

Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από την 1η Αυγούστου 2014 έως τις 31 Αυγούστου 2014

Ο φαρμακευτικός τομέας είναι ένας από τους σημαντικότερους και πλέον στρατηγικούς για το μέλλον της Ευρώπης. Η Ευρώπη διαθέτει πλούσια κληρονομιά ως ένας από τους κύριους παγκόσμιους κόμβους φαρμακευτικής καινοτομίας και πληροί πολλές από τις προϋποθέσεις για διαρκή επιτυχία. Η μελλοντική επιτυχία, όμως, εξαρτάται από το πλαίσιο πολιτικής που υποστηρίζει την κατάλληλη αξιοποίηση της καινοτομίας στα ευρωπαϊκά συστήματα υγειονομικής περίθαλψης.