Κάθε συμπλήρωμα διατροφής, Τρόφιμο Ειδικών Ιατρικών Σκοπών, Παρασκεύασμα για βρέφη πρώτης και δεύτερης βρεφικής ηλικίας και Υποκατάστατο του συνόλου του διαιτολογίου για τον έλεγχο του σωματικού βάρους, πριν τη θέση του σε κυκλοφορία στην ελληνική αγορά πρέπει να γνωστοποιηθεί στο ΕΟΦ

Για την παραγωγή καλλυντικών προϊόντων στην Ελλάδα απαιτείται άδεια δυνατότητας παραγωγής από τον ΕΟΦ μετά από αίτηση του ενδιαφερόμενου

Εφαρμόζεται από την 30ή Ιουλίου 2026

Διαπιστώθηκε ότι περιέχει το συντηρητικό διοξείδιο του θείου σε συγκέντρωση μεγαλύτερη από 10 mg/kg αλλά στη συσκευασία του δεν αναγράφεται η ουσία θειώδη η οποία είναι αλλεργιογόνος

Σκοπός της παρούσας απόφασης είναι η προσαρμογή της ελληνικής νομοθεσίας σύμφωνα με τους Κανονισμούς (ΕΕ) 2024/248 και 2025/352 αναφορικά με τις τροποποιήσεις του παραρτήματος ΙΙ της Οδηγίας 2002/46/ΕΚ, για την προσέγγιση των νομοθεσιών των κρατών μελών περί των συμπληρωμάτων διατροφής

Η ποσότητα του χαλκού που περιέχεται στα συμπληρώματα διατροφής πρέπει να δηλώνεται στην επισήμανση υπό αριθμητική μορφή χρησιμοποιώντας τις μονάδες μέτρησης που ορίζονται στο παράρτημα Ι της οδηγίας 2002/46/ΕΚ

Η οδηγία 2002/46/ΕΚ, ο κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1925/2006 και ο κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 953/2009 πρέπει να τροποποιηθούν αναλόγως

Τροποποίηση Απόφασης για τα συμπληρώματα διατροφής που διατίθενται στο εμπόριο και παρουσιάζονται ως τρόφιμα

Η παρούσα οδηγία αφορά τα συμπληρώματα διατροφής που διατίθενται στο εμπόριο και παρουσιάζονται ως τρόφιμα. Τα προϊόντα αυτά παραδίδονται στον τελικό καταναλωτή μόνον σε προσυσκευασμένη μορφή

Τα συμπληρώματα διατροφής διατίθενται στο εμπόριο εντός της Κοινότητας μόνον εφόσον ανταποκρίνονται στους κανόνες που θεσπίζει η παρούσα Υπουργική Απόφαση. Απαγορεύεται η εισαγωγή, πώληση ή δωρεάν διάθεση συμπληρωμάτων διατροφής που δεν πληρούν τους όρους της παρούσας