Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος CLADRONATE .
Με την αρ.: 20398/7−3−2014 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος CLADRONATE.
Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 5mg/TAB, 30mg/TAB, 35mg/TAB.
Δικαιούχος σήματος: ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
ΦΕΚ Β΄1327/23.05.2014
Ο Πρόεδρος
ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ





