Με την υπ' αριθμ. 99490/24−12−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της Κοινής Υπουργικής Απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος REMERON και REMERON SOLTAB.
Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 15mg/TAB, Πόσιμο διάλυμα 15mg/ML, Δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα 15mg/TAB, 30mgATAB, 45mg/TAB.
Δικαιούχος σήματος: N.V. ORGANON, HOLLAND.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: N.V. ORGANON, HOLLAND.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
ΦΕΚ Β΄332/13.02.2014
Ο Πρόεδρος ΕΟΦ
ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ





