Με την αρ.: 85981/4−12−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της Κοινής Υπουργικής Απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος RELEFACT LH−RH.
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα 100 mcg/1 ML AMP
Δικαιούχος σήματος: SANOFI − AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT, AM MAIN, GERMANY
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANOFI AVENTIS AEBE
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
(ΦΕΚ Β 3308/24.12.2013)
Ο Πρόεδρος
ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ





