Ανακοίνωση σχετικά με νέους Κανονισμούς για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα

Ανακοίνωση σχετικά με τους Νέους Κανονισμούς για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (ΕΕ) 745 και 746/2017

Σας ενημερώνουμε σχετικά με τα παρακάτω έγγραφα που δημοσιεύθηκαν στην ιστοσελίδα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και απευθύνονται προς τους Κατασκευαστές Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων:

Factsheet for manufacturers of medical devices

Step by step implementation model for medical devices Regulation

Exhaustive list of requirements for manufacturers of medical devices

Factsheet for manufacturers of in-vitro diagnostic medical devices

Step by step implementation model for in-vitro diagnostic medical devices Regulation

Διεύθυνση Αξιολόγησης Προϊόντων,
Τμήμα Αξιολόγησης Υγειονομικού Υλικού