Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής των Η.Π.Α. (F.D.A.), οι παρτίδες QL110408B046 και QL110714A102 του προϊόντος RezzRx capsules, ανακαλούνται από την αγορά των Η.Π.Α., καθώς βρέθηκε να περιέχουν χωρίς να διαθέτουν άδεια, τις φαρμακευτικές ουσίες hydroxylthiohomosildenafil και aminotadalafil.
Eφιστάται η προσοχή των καταναλωτών ώστε σε περίπτωση που έρθει στη κατοχή τους προϊόν με τα παραπάνω χαρακτηριστικά, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ. Επισημαίνεται και πάλι ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες πηγές, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
ΑΘΗΝΑ 10-03-2014